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北京时间12月12日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准辉瑞和BioNTech的新冠疫苗紧急使用授权申请。
不过,美国疾病控制和预防中心(CDC)的免疫咨询委员会仍必须投票,推荐该疫苗,且CDC必须接受该建议,美国民众才可以开始接种该疫苗。
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