这是继东北制药滥用

在中国左卡尼汀原料市场

的支配地位被罚1.33亿后

今年医药领域开出的

第二笔医药领域亿级反垄断罚单

▲ 国家市场监管总局行政处罚决定书截图

处罚决定书显示，2010年以来，中国境内具有重酒石酸去甲肾上腺素（以下简称“去甲肾上腺素”）原料药和肾上腺素原料药生产资质的企业仅有远大医药和山西振东泰盛制药有限公司(以下简称“山西振东泰盛”)，武汉汇海通过包销方式，实际控制山西振东泰盛去甲肾上腺素原料药和肾上腺素原料药的销售。

在两种原料药销售上，远大医药与武汉汇海是具有竞争关系的经营者。

▲ 国家市场监管总局行政处罚决定书截图

据国家市场监督总局的调查，2016年6月-2019年7月，远大医药与武汉汇海达成并实施了关于上述两种原料药的垄断协议：二者多次沟通后，于2016年6月达成口头协议，约定武汉汇海停止销售去甲肾上腺素原料药和肾上腺素原料药。

停售后武汉汇海如何获利？

处罚决定书显示，远大医药随后通过两种方式给予武汉汇海补偿：

一是低价向武汉汇海销售去甲肾上腺素注射液和盐酸肾上腺素注射液，再以高价回购；

二是要求相关制剂企业低价向武汉汇海销售去甲肾上腺素注射液和盐酸肾上腺素注射液，再由武汉汇海高价转卖。

通过上述垄断协议，远大医药长期成为中国市场上去甲肾上腺素原料药和肾上腺素原料药的唯一供应商，导致相关制剂企业无法从远大医药以外的渠道购买该品种原料药，原料药供应和制剂销售也受到远大医药控制。

对此，2020年11月，国家市场监管总局对远大医药和武汉汇海医药涉嫌实施垄断行为立案调查。

今年5月28日，国家市场监管总局依法对本案作出行政处罚决定：责令远大医药和武汉汇海停止违法行为，没收远大医药违法所得1.49亿元，并处罚款1.36亿元；没收武汉汇海违法所得3092.48万元，并处罚款412.68万元。

公开资料显示，远大医药1995年在港交所上市。武汉汇海成立于2003年7月24日，隶属于湖北民康药业集团。

5月28日晚间

远大医药在港交所发布公告

回应被市场监管总局

处罚2.85亿元一事

公告称，已收到市场监管总局下发的行政处罚决定书，高度重视并积极配合市场监管总局的调查，接受处罚并根据要求组织整改，已经终止了相关的垄断协议，积极与客户沟通，合法合规地向市场供应相关原料。

与今年2月份因垄断被处罚的东北制药类似，本案所涉原料药用于生产的去甲肾上腺素注射液、盐酸肾上腺素注射液均为重要药品，是国家基本药物、医保药品和临床必备急抢救药品。

北京大学附属第一医院某医师向记者介绍：

• · 去甲肾上腺素注射液、盐酸肾上腺素注射液均属于正性肌力药物，主要用于补充人体所缺乏的肾上腺素。其中去甲肾上腺素适用于治疗急性心肌梗死、体外循环等引起的低血压，作为急救时补充血容量的辅助治疗使血压回升，暂时维持脑与冠状动脉灌注等。

• · 肾上腺素注射液则可以用于支气管哮喘的抢救治疗。

广东某医科大学一位主任医师向记者介绍，去甲肾上腺素等急救药在急救中需要24小时不断给药，单体用量大。随着价格不断上涨，可能会导致一些患者用不起药。

该医师介绍，对于患者来说，急救药价格上涨并不会像降压药、降糖药等常用药带来的感受明显直观，但一旦患者急救时迫切需要用药，医院又缺药，为抢救病人，医院必须随行就市，向掌握药品的厂家和代理商高价买药。实际上，药企是通过断货要挟医院涨价。

一位药企从业者介绍，原料药是用于制造制剂的活性物质，作为生产各类制剂的基本原料，处于医药产业链上游，是保障下游制剂生产、满足临床用药需求的基础。由于我国原料药行业存在批文数量少、市场壁垒高、需求刚性强、价格弹性弱等特点，市场集中度较高，从而容易产生垄断行为，“原料药的涨价断货是导致急救药涨价断货的根源”。

例如，此次垄断行为涉及的去甲肾上腺素原料药和肾上腺素原料药，根据国家药监局官网显示，我国仅有远大医药和山西振东泰盛两家企业具备生产资质。行政处罚决定书指出，其中远大医药在两种药品市场份额均超过50%，具有市场支配地位。

中国人民大学教授、国务院反垄断委员会专家咨询组成员孟雁北在文中指出，据不完全统计，我国目前大约有1500种原料药，其中50种左右只有一家企业具备生产资质，44种左右只有两家企业可以生产，10%的原料药只能由个位数的企业生产。当原料药企业缺乏有效竞争约束时，即便市场中存在少量的竞争者，他们之间也容易通过隐蔽的方式达成垄断协议。